适用于多种样本
QEZ-seq® 1.0试剂盒目前配有专门针对哺乳动物、植物和真菌的裂解液,无需进行复杂的样品处理,让每个研究者都能快速上手。
传统的核糖体印迹分析样品处理步骤复杂,且通常需要蔗糖梯度离心来分离多聚体部分,这需要有经验的实验室及专业的设备支撑。
QEZ-seq® 1.0试剂盒目前配有专门针对哺乳动物、植物和真菌的裂解液,无需进行复杂的样品处理,让每个研究者都能快速上手。
传统的核糖体印迹分析样品处理步骤复杂,且通常需要蔗糖梯度离心来分离多聚体部分,这需要有经验的实验室及专业的设备支撑。
各类细胞系
及组织
拟南芥、水稻、大豆和油菜等
酵母、粗糙脉孢菌和草酸青霉菌等
使用QEZ-seq® 1.0试剂盒只需2小时即可完成cDNA文库构建,至最终产物回收最快只需4-6小时即可完成。
QEZ-seq® 1.0试剂盒完全兼容Illumina测序平台,并适用于其他任何NGS测序仪。)
传统的核糖体建库周期需要5-7天时间,步骤繁冗复杂。
QEZ-seq® 1.0试剂盒cDNA文库构建反应全程在一根试管内进行,方便快捷的同时减少被污染的风险。
传统的核糖体建库需要不断切胶回收并更换反应管。
得益于QEZ-seq® 1.0技术的高敏感性,目前最低只需1000个细胞量的RNA(以HEK293细胞为例)即可完成cDNA文库构建,对样品的初始量要求大幅降低,有利于生殖发育学、神经生物学等领域的研究。
传统的核糖体建库初始样品细胞量需要≥1x10⁷。